运城染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在运城等城市,希望更全面了解宝宝染色体健康状况的准父母。
- 早期筛查提示有染色体异常风险的准妈妈,希望进行更精准的评估。
- 年龄在35岁或以上,希望进行更深入产前筛查的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传病史,希望排查相关风险的夫妇。
- 在运城的医院进行常规产检后,希望获得一项补充信息的准父母。
- 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面安心保障的准父母。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一次对宝宝染色体健康状况的‘精密普查’。它主要分析母体血液中微量的胎儿DNA信息。具体能筛查三大类情况:首先是常见的染色体数量异常,即21号、18号、13号染色体是否多了一条;其次是性染色体(X和Y)的数量异常;最后是覆盖面较广的116种染色体片段的微缺失或微重复,这些微小的变化与多种发育相关的综合征有关。它能为您提供关于宝宝是否存在由这些染色体异常导致问题的风险评估信息。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要针对上述已明确的染色体区域,无法覆盖所有遗传性疾病,也不能替代最终的产前诊断。检测结果为风险的评估,而非最终诊断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷且无创伤。您只需要提供静脉血样本,类似于常规的抽血检查,不需要空腹,整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在运城合作的采样服务机构完成采血,部分机构也支持在专业人员指导下采样后,使用专用保护装置邮寄样本。对您和宝宝都非常安全。
结果准确吗?安全吗?
这项检测基于成熟的高通量测序技术,对于核心的21三体等染色体数量异常的筛查,有很高的准确性。它是一种筛查技术,旨在以高灵敏度和特异性识别风险,最大程度避免不必要的侵入性检查。由于其检测的是母血中的胎儿游离DNA,极少数情况(如母亲体重过高、孕周过早、双胞胎等)可能影响DNA含量,导致结果无法分析或需要重新采样。如果检测结果提示为高风险,医生通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。请理解,没有一项筛查能做到100%准确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认孕周通常需满10周,具体请以专业顾问评估为准。
- 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
- 如果是双胎妊娠,请务必在检测前告知,这会影响检测的适用范围和分析。
- 如果近期(如一年内)有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前说明。
- 请妥善保管好您的样本管和申请单,确保个人信息准确无误。
- 报告出具后,建议您与您的产科医生沟通检测结果,结合全面的产检情况进行综合评估。
- 请注意,本检测为自费项目。
- 请查看随检测提供的保险条款,了解其具体的保障范围、生效条件和申请流程。
用户评价 (13条,均分4.8)
预约时间我临时有事,尝试打电话改期,本来都做好被说一顿的准备了。没想到接电话的姐姐特别爽快,马上帮我协调了新的时间,还说‘孕期事情多,理解理解’。这种人性化的处理让人心里暖暖的。
机构回复
孕期有各种突发情况,我们非常理解。能灵活、及时地为您调整安排,确保检测顺利进行,是我们应该做的。谢谢您的体谅和温暖的反馈!
最怕抽血,但这次体验很好,护士很温柔。保险条款在购买前客服就解释得很清楚,没有隐藏内容,这种透明让人放心。虽然等待结果的一周有点煎熬,但结果是好的,一切都值得。会给朋友推荐的。
机构回复
谢谢您的分享!透明与诚信是我们服务的基石。很高兴从采样到答疑都给了您良好的体验。感谢您的推荐!
检测过程挺顺利的,没想到报告解读还能线上视频。我和老公一起听的,他问的问题比我还多,关于21-三体、18-三体的阳性预测值啥的,医生都在线调出数据图表来解释,感觉像上了一堂小小的遗传课,挺有收获的。
机构回复
很高兴线上视频解读能同时满足您和家人的需求。我们鼓励家人共同参与,利用可视化工具帮助理解复杂的临床数据。能让您二位都清晰、放心,是我们服务的意义所在。
整体环境和服务是顶级的,但我给四星。因为报告虽然详细,但里面有些专业术语和数值我看不懂,虽然客服电话里解释了,但还是觉得如果附上一页更通俗的‘宝妈解读版’总结会更好。毕竟不是每个人都懂医学。
机构回复
衷心感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求,并会认真评估在后续报告优化中增加更通俗易懂的总结部分,让信息传递更清晰、更贴心。再次感谢您。
因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。
机构回复
完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!
我和老公都是普通工薪族,付这个钱时商量了好久。最后决定,与其省这笔钱未来提心吊胆,不如一次性买个明白和保障。检测过程很快,报告也清晰。虽然价格是我们考量的最大因素,但做完后觉得这个决定是对的。
机构回复
深深理解您的考量过程,感谢您最终给予的信任。我们珍惜每一份基于家庭未来的慎重选择,并将持续以专业和可靠的服务予以回报。祝福您!
下单后我收到一个专属的样本编码和密码,整个流程跟踪、报告查询都只认这个编码,不认姓名电话。感觉我的个人信息和检测信息被一道“防火墙”隔开了,这种设计理念很先进,也让人安心。
机构回复
您准确地理解了我们“信息隔离”的设计理念。通过专属编码关联流程,最大限度地在内部环节剥离您的个人身份信息,从技术上杜绝了混用的可能。感谢您的洞察!
28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。
机构回复
感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!
咨询时问过客服,万一手机丢了报告会不会被看到。客服详细解释了除了密码和刷脸,还有二次验证的选项,并且可以随时找他们冻结账号。这种替用户想到各种可能性的态度,让我很放心。
机构回复
您好,感谢您与我们客服的详细沟通。我们设计了多层级的安全验证与应急措施,正是为了应对各种意外场景,全力守护您的数据安全。有问题请随时联系我们。
我是双胞胎孕妈,医生说是高危妊娠。这个检测对双胎也能做,而且价格和单胎一样,没有额外加收,这点让我觉得特别良心!虽然总价不低,但考虑到双胎风险更高,这份保障加倍重要,性价比对我而言很高。
机构回复
双胎孕妈辛苦了!我们很高兴这项检测能为像您这样特殊情况的家庭提供平等的安心保障。不区分单双胎定价正是出于这份考量。祝福两位宝宝都健康成长!
作为高龄产妇,最担心的就是宝宝染色体问题。选这个PLUS 2.0主要是看中包含保险,万一有问题能有个保障。虽然价格比基础版贵一点,但算上保险和更全面的检测,感觉还是划算的,花钱买个安心吧。报告出来是低风险,心里石头落地了。
机构回复
感谢您的信任!我们理解高龄孕妈妈的担忧,PLUS 2.0的设计初衷正是在全面检测的基础上,为您增加一份切实的保障。祝贺您获得低风险结果,祝您孕期一切顺利!
整个流程提醒服务做得好,从预约、采样到报告进度,都有短信和微信提醒,不用自己老惦记着。对于我这种一孕傻三年的妈妈来说,太需要这种“保姆式”提醒了,省心!
机构回复
能为您省心真是太好了!我们希望通过细致的流程管理,让您在特殊时期减少记忆负担,更轻松地完成检测。
高危孕妇,被要求必须做产前诊断。了解到羊穿有风险一直很犹豫,这个无创PLUS版成了我的首选。咨询顾问非常专业,把所有流程、保险条款讲得清清楚楚,打消了我的疑虑。采血就在社区服务中心完成,不用专程跑大医院。
机构回复
谢谢您的认可!我们理解高危孕妈妈的特殊担忧,因此配备了专业的顾问团队,力求解答每一个疑问。能帮助您以更安心的方式完成重要检测,我们深感欣慰。祝您孕期平安!
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