运城肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解当前用药方案是否精准匹配的肿瘤朋友。
- 常规治疗效果不佳,正在寻找新治疗选择的肿瘤朋友。
- 有明确肿瘤家族史,希望评估遗传风险的运城朋友。
- 考虑使用免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的肿瘤朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,需要进行HRR基因评估的肿瘤朋友。
- 希望预判化疗药物可能带来的效果与副作用的肿瘤朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测如同为您体内的肿瘤细胞进行一次深度“身份核查”。它通过分析您血液中的游离DNA,全面筛查与实体瘤密切相关的180多个基因的变化,主要包括:1)靶向用药基因:检查162个基因的突变状态(包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合),帮助判断是否有已上市或临床试验中的靶向药可用。2)免疫治疗指标:评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这是预测免疫治疗效果的关键参考。3)PARP抑制剂疗效预测:检测同源重组修复(HRR)相关基因的突变,评估PARP抑制剂是否可能有效。4)化疗效果预测:分析与常见化疗药物疗效及副作用相关的基因多态性。5)遗传风险评估:检查遗传性肿瘤相关基因,了解是否存在遗传因素。需要了解的是,血液检测有一定局限性,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能无法检出所有突变,此时可能需结合组织样本进行验证。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单,仅需采集您的外周静脉血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。整个过程就像一次普通的抽血检查,会有轻微针刺感,几分钟即可完成。在运城的合作机构可以直接采血,如果您所在地区不便,也可以联系检测机构安排专人上门服务或邮寄采血套装,您按照指引在家附近的诊所完成采血后寄回即可,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有较高的准确性和灵敏度,能够稳定检测到血液中含量低至0.5%的肿瘤DNA。检测在符合资质的专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。整个过程仅需您的血液样本,安全无创。报告结果由资深生物信息团队和遗传咨询专家进行分析解读。请注意,任何检测都无法达到100%准确,基因检测结果是重要的参考依据,最终的个体化方案制定仍需您的主治结合您的全面情况来综合判断。如果检测结果提示有特定遗传风险,建议进一步咨询遗传咨询顾问。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食。
- 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
- 请务必在专业医护人员操作下进行静脉采血。
- 若采用邮寄方式,收到采血包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后尽快将血样置于常温(15-25摄氏度)保存并寄出,避免阳光直射。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
- 妥善保管您的报告,报告包含您的个人基因信息,属于隐私数据。
- 报告解读建议由您本人或直系亲属参与,以便充分沟通信息。
用户评价 (13条,均分4.5)
作为化疗前检测,帮助医生制定了方案,感觉有价值。价格上,如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的减免渠道,会更人性化。毕竟癌症家庭开销巨大,每一分钱都要精打细算。服务和技术是肯定的。
机构回复
真诚感谢您提出的中肯建议。我们深知肿瘤家庭的经济压力,目前正在积极探讨和规划更灵活的支付方案以及慈善援助项目的可能性,以期能惠及更多需要的患者。感谢您对我们技术与服务的肯定。
作为肿瘤患者家属,我最担心检测机构不靠谱。但这次报告里,每一个基因的检测方法(NGS)、测序深度和覆盖度都列得清清楚楚,还有质控数据。解读医生开场就先介绍了这些,让我们对结果的准确性有了信心。专业性就体现在这些细节里。
机构回复
您说得非常对,透明和质控是基因检测的生命线。我们在报告中展示这些技术细节,就是为了让用户和医生对我们的数据质量有信心。感谢您对我们严谨态度的认可,这是我们必须坚守的底线。
报告出来后,我对其中一项‘药物敏感性低’的结果不太理解,担心是不是就没希望了。医学顾问在电话里没有简单否定,而是详细解释了‘敏感性低’在临床上的具体含义,以及它如何与其他潜在的治疗策略(如联合用药)结合考虑。这种全面而不武断的解读,让我和医生有了更深入的讨论空间。
机构回复
精准医学的意义在于全面评估,而非简单判读‘是’或‘否’。很高兴我们的顾问能从临床实践角度出发,为您厘清概念,开拓思路。帮助您和医生进行更高质量的沟通,是我们解读服务的核心价值所在。
妈妈肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。当时很着急,怕抽血不准。但客服特别耐心,把检测原理和抽血要求讲了好几遍,还帮忙加急了。报告出来后有老师专门打电话解读了快一个小时,连后续可能的耐药方案都提到了,非常专业。现在妈妈用上药了,状态稳定,真的感谢你们!
机构回复
能为您母亲的治疗提供有效帮助是我们最大的心愿。后续病情如有变化或有任何疑问,我们的医学团队随时为您提供支持。感谢您对我们专业服务的认可。
老公确诊肺癌,病理是腺癌,医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测,因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告,有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了,副作用比化疗小很多,生活质量提高了。
机构回复
很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性,在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效,早日康复!
服务流程很顺畅,客服响应也快。给爸爸做的,用于肺癌靶向用药参考,结果很有用。唯一小遗憾是报告电子版排版对于老年人来说,字有点小,图表复杂,如果能有个更简洁的“家属版”摘要就更好了。
机构回复
您的建议非常宝贵!我们正在规划开发面向不同阅读需求的报告版本,例如更简洁的家属摘要版。感谢您帮助我们完善服务。
术后复查选择这个,图个省事。流程确实简单,手机搞定一切。但可能因为样本量大?我的报告比预计时间晚了两天才出,那几天等得特别着急,天天刷页面。好在客服解释说是为了确保检测质量进行了复检,最后也主动打电话告知了延迟。理解是理解,但等待过程确实煎熬。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。您的情况确实是因为质控环节需要更多时间,我们坚持质量第一,但也必须承认在进度告知上可以更主动、更及时。我们已经优化了异常进度主动通知的流程,再次向您致歉并感谢您的理解。
报告解读的顾问老师很专业,但感觉有点像在赶时间,可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题,没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通,会认真评估并优化每位顾问的日程安排,在保证服务可及性的同时,尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
本人甲状腺结节4级,有点担心,想做基因检测看看风险。抽血后大概9天拿到报告,速度可以接受。报告显示没有发现高危突变,心里一块石头落地了。报告内容很专业,虽然有些术语我看不懂,但线上解读的医生解释得很清楚,告诉我定期观察就行,不用过度治疗。
机构回复
感谢您的选择。很高兴我们的检测能帮您缓解焦虑,为您的健康管理提供科学依据。我们的报告力求专业严谨,同时配备解读服务就是为了让每位用户都能清晰理解。祝您身体健康!
检测初衷是为了靶向用药参考。样本寄出后我有点后悔,担心DNA信息泄露。后来在官网看到了他们的隐私政策,写得非常详细,还明确说明了数据保留期限和到期销毁方式,心里踏实了不少。
机构回复
感谢您的关注。公开、透明、详细的隐私政策是我们对客户的郑重承诺。我们设有专门的数据安全管理团队,并严格执行数据定期清理制度,请您放心。
第一次做基因检测,一开始连标本怎么送都搞不清。客服很耐心指导。报告出来后,解读专家开场就先介绍了报告的整体框架,说‘我们先看全景,再聚焦重点’,这种引导特别好,让我这个门外汉也能跟上节奏,感觉钱花得值。
机构回复
感谢您从服务开始就关注我们!好的解读从清晰的引导开始。我们一直致力于降低用户的理解门槛,让前沿科技能真正为人所用。
报告等了两周多,时间可以接受。解读预约很快,专家准时来电。我录了音(经过对方同意),回头又听了两遍,每次都有新收获。专家把‘证据充足’和‘证据不足但值得关注’的突变区分得很清楚,避免了过度解读,这种严谨的态度让我很信任。
机构回复
感谢您的细心。我们要求解读专家必须基于扎实的临床证据进行解读,区分不同证据等级,避免给患者带来误导或不必要的期望。您的信任是对我们专业操守的肯定。
第一次接触基因检测,很多专业术语看不懂。客服没有甩给我一堆资料让自己看,而是主动约了时间给我做视频讲解,一边共享屏幕一边划重点,直到我完全搞懂。这种主动服务的意识值得表扬!
机构回复
让每一位用户清晰理解自己所购买的服务,是我们的责任。很高兴我们的视频讲解方式能有效帮助您理解复杂的知识。未来我们也会继续探索更多通俗易懂的科普形式。
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